Berlin Heart

Berlin Heart inclus le premier patient dans l'essai multicentrique IDE concernant le VAD EXCOR® Pediatric qui aura lieu aux États-Unis

    BERLIN (ots) - Berlin Heart a annoncé aujourd'hui l'inclusion du premier patient dans l'essai prospectif assujetti à l'exemption visant les dispositifs de recherche (Investigational Device Exemption, IDE) concernant le dispositif d'assistance ventriculaire (VAD) EXCOR® Pediatric, un système d'assistance cardiaque mécanique destiné aux patients pédiatriques souffrant d'une insuffisance cardiaque grave.

      L'essai multicentrique IDE servira a évaluer l'innocuité et les
bienfaits probables de l'utilisation du VAD EXCOR® Pediatric pour les
patients pédiatriques. En mai 2007, la Food and Drug Administration
(FDA) des États-Unis a donné son approbation conditionnelle à l'essai
prospectif IDE afin que celui-ci soit d'abord entrepris dans 10
centres incluant une totalité de 10 patients.

      Le premier patient de l'essai est un garçon de 8 ans souffrant
d'une cardiopathie congénitale. Le patient avait besoin d'un
dispositif d'assistance bi-ventriculaire pour aider son coeur
affaibli jusqu'à ce qu'un autre coeur soit disponible pour une
transplantation. Pour subir l'intervention chirurgicale, l'enfant a
dû être transporté du Texas jusqu'au Arkansas Children's Hospital
tout en demeurant branché à un système d'oxygénation extracorporelle.

      Le 27 novembre 2007, le Dr Michiaki Imamura, M.D., Ph.D., a
pratiqué l'intervention chirurgicale qui, selon le Dr Robert Jaquiss,
chercheur principal de l'essai IDE à l'Arkansas Children's Hospital,
se serait déroulée sans aucune complication. Le patient est
actuellement stable et se trouve à l'unité des soins intensifs. A ce
jour, l'Arkansas Children's Hospital a traité 13 patients à l'aide
d'EXCOR® Pediatric, dont 12 en vertu de réglementations d'utilisation
compassionnelles.

      Le Dr Jaquiss a déclaré : " Nous nous réjouissons que notre
établissement ait recruté le premier sujet de l'essai IDE sur EXCOR®
Pediatric. La communauté médicale a tout intérêt à ce que cet essai
débute promptement "

      EXCOR® Pediatric a été conçu afin de servir de pont aux patients
en attente d'une transplantation cardiaque, mais a également servi de
pont à ceux en attente d'un rétablissement complet, c'est-à-dire ceux
dont le coeur a été en mesure de récupérer et de fonctionner à
nouveau . Contrairement aux appareils de circulation extracorporelle
normaux, EXCOR® Pediatric a été utilisé comme système d'assistance à
moyen et long terme, aidant les coeurs déficients pendant une période
pouvant aller jusqu'à plusieurs mois.

      Le Dr Charles Fraser, M.D., principal chercheur national de
l'essai IDE, a félicité l'équipe de l'Arkansas Children's Hospital
pour la première implantation d'un VAD EXCOR Pediatric de Berlin
Heart dans le cadre de l'essai IDE : " Le lancement de cet essai
constitue un pas de géant pour le traitement des enfants souffrant
d'une insuffisance cardiaque grave. Ceux d'entre nous qui prennent
part au projet sont très enthousiastes à l'idée de disposer de
meilleurs traitements destinés aux enfants qui en ont grandement
besoin. "

      Le Dr Rolf Kaese, PDG de Berlin Heart, a déclaré : " Le
recrutement du premier sujet de l'essai IDE sur EXCOR® Pediatric
marque une étape importante et nous rapproche de l'obtention de
l'approbation HDE (Humanitarian Device Exemption). Ce dispositif
comble une réelle lacune en offrant une assistance cardiaque à nos
patients les plus petits, pour lesquels il n'existe aucune
alternative concrète. "

      À propos d'EXCOR® Pediatric

      EXCOR® Pediatric est un dispositif d'assistance ventriculaire
pulsatile à commande pneumatique qui peut être utilisé pour assister
un seul ventricule, ou les deux. EXCOR® Pediatric a été utilisé dans
un total de 343 cas de patients pédiatriques allant de nouveaux nés
de 2 kg à des adolescents de 90 kg. Le système a été utilisé 118 fois
en Amérique du Nord; chaque fois, la FDA a donné son accord sur une
base compassionnelle.

      À propos de Berlin Heart

      Berlin Heart est l'unique société en mesure d'offrir un
dispositif d'assistance ventriculaire à moyen et long terme aux
États-Unis pour les patients pédiatriques de tous les âges et de tous
les poids. La société fabrique des pompes, des canules et des
composants externes pour utilisation interne et externe qui
permettront de stabiliser l'activité cardiaque des patients gravement
atteints. INCOR®, EXCOR® et EXCOR® Pediatric, les produits de Berlin
Heart, sont des leaders dans leurs segments respectifs du marché en
Allemagne et en Europe. Berlin Heart Inc., la filiale américaine de
la société, fondée en 2005, supporte les centres nord-américains
soumis à l'essai expérimental de la FDA. Pour de plus amples
renseignements sur le produit, veuillez consulter le site Web de la
société : http://www.berlinheart.com.

ots Originaltext: Berlin Heart
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