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Soins de soutien pour les patients souffrant de cancer: Le palonosétron, antagoniste des 5-HT3 recommandé dans la prévention de vomissements par la MASCC et l'ESMO

Lugano (ots)

Attendu au symposium international MASCC 2009 de
Rome, l'aboutissement de la réunion 2009 de la MASCC (Multinational 
Association for Supportive Care in Cancer - Association 
multinationale pour les soins de soutien pour les patients souffrant 
de cancer) et de l'ESMO (European Society of Medical Oncology - 
Société européenne d'oncologie médicale) pour une séance 
d'actualisation sur les lignes directrices concernant les 
antiémétiques
Nouvelle attestation importante du palonosétron, antagoniste des 
récepteurs 5-HT3 de deuxième génération pour la prévention des 
nausées et des vomissements occasionnés par la chimiothérapie (NVIC).
Au mois d'avril, les lignes directrices pour la pratique en 
oncologie, mises en place par le National Comprehensive Cancer 
Network (Réseau national de soins intégrés pour le cancer) sur les 
antiémétiques parlait du palonosétron comme étant l'antagoniste des 
5-HT3 << préféré >> pour le régime combiné recommandé pour la 
prévention de vomissements chez les patients qui sont soumis à une 
chimiothérapie hautement émétisante (CHE). La semaine dernière, la 
MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) et 
l'ESMO (European Society of Medical Oncology) se sont entendues pour 
recommander le palonosétron dans la prévention des nausées et des 
vomissements occasionnés par la chimiothérapie moyennement émétisante
(CME). Les résultats principaux des lignes directrices antiémétiques 
de la MASCC et de l'ESMO, qui seront publiés en juillet, ont été 
divulgués au récent symposium international de la MASCC de 2009. La 
MASCC et l'ESMO ont annoncé que le régime combiné de palonosétron et 
de dexaméthasone administré pendant plusieurs jours, est recommandé 
afin de prévenir le vomissement aigu et la nausée survenant après la 
chimiothérapie à risque modéré.
À propos du palonosétron (Aloxi®, Onicit®, Paloxi®)
Le palonosétron (chlorhydrate de palonosétron) est un antagoniste 
sélectif des récepteurs 5-HT3 développé pour la prévention des 
nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie (NVIC) chez 
les patients atteints de cancer, ayant une longue demi-vie de 40 
heures et une affinité de liaison aux récepteurs au moins 30 fois 
supérieure à celle des composés disponibles. Le palonosétron est un 
antagoniste des récepteurs 5-HT3 de deuxième génération, qui 
démontre, dans des essais cliniques et la pratique clinique, une 
action durable unique dans la prévention des NVIC. Le produit s'est 
révélé efficace pour prévenir les NVIC aussi bien aigus que différés 
chez les patients recevant une chimiothérapie modérément émétisante. 
Une dose unique intraveineuse de palonosétron (0,25 mg) offre une 
meilleure protection contre les NVIC que les antagonistes des 
récepteurs 5-HT3 de première génération dans les 5 jours suivant la 
chimiothérapie. Cela signifie qu'une administration unique de 
palonosétron assure également une protection durant la phase tardive 
de NVIC en CMEMEC.
Le palonosétron, à une dose de 0,075 mg par voie intraveineuse, 
est aussi autorisé par la FDA en tant que dose intraveineuse unique 
administrée juste avant l'induction d'une anesthésie pour la 
prévention des nausées et vomissements postopératoires (NVPO) jusqu'à
24 heures après une opération.
Le palonosétron est contre-indiqué chez les patients ayant une 
hypersensibilité avérée au médicament ou à l'un de ses composants. 
Les effets indésirables les plus souvent signalés (incidence 
supérieure ou égale à 2 pour cent) dans les essais concernant les 
NVIC réalisés avec le palonosétron étaient des maux de tête (9 pour 
cent) et de la constipation (5 pour cent), et ils étaient similaires 
à ceux des comparateurs. Au cours des essais NVPO, les effets 
indésirables les plus souvent rapportées étaient une prolongation de 
l'intervalle QT (5 pour cent), une bradycardie (4 pour cent), des 
maux de tête (3 pour cent) et de la constipation (2 pour cent), 
similaires à ceux du placébo.
Le palonosétron a été développé par le Groupe suisse Helsinn et 
est aujourd'hui commercialisé sous le nom d'Aloxi®, Onicit® et 
Paloxi®, dans plus de 40 pays dans le monde. Le palonosétron, 
commercialisé sous le nom d'Aloxi®, est la première marque aux 
États-Unis dans le secteur des antiémétiques administrés le jour de 
la chimiothérapie et progresse à un rythme constant sur les marchés 
européens. Pour plus de renseignements concernant l'efficacité et 
tolérabilitél'innocuité du palonosétron, veuillez consulter les 
documents d'autorisation de mise sur le marché de chaque pays; 
spécifiquement, le résumé des caractéristiques de produits. Pour 
obtenir de plus amples renseignements sur le palonosétron, veuillez 
consulter le site Web: http://www.aloxi.com
À propos du Groupe Helsinn
Helsinn est un groupe pharmaceutique du secteur privé basé à 
Lugano, en Suisse, possédant des filiales en Irlande et aux 
États-Unis. Helsinn est le concédant de licence du palonosétron dans 
le monde.
Le modèle opérationnel unique d'Helsinn est axé sur l'octroi de 
licences de produits pharmaceutiques et médicaux dans des créneaux 
thérapeutiques. Le Groupe acquiert sous licence de nouvelles entités 
chimiques à un stade précoce et complète leur développement depuis la
réalisation d'études précliniques et cliniques, et le développement 
de la composition chimique, de la fabrication et du contrôle (CFC) 
jusqu'à la demande et à l'obtention de leur autorisation de mise sur 
le marché à l'échelle mondiale.
Les produits Helsinn sont vendus directement, par l'intermédiaire 
des filiales du Groupe, ou éventuellement cédés sous licence à son 
réseau de partenaires en marketing ou commerciaux locaux, 
sélectionnés pour leur connaissance approfondie du marché et leur 
savoir-faire, et assistés et soutenus à l'aide d'une gamme complète 
de produits et de services de gestion scientifique, notamment des 
conseils en matière de commerce, de réglementation, de finance, de 
droit et de marketing médical.
Les principesingrédients pharmaceutiques actifs et les formes 
pharmaceutiques finies sont fabriqués dans les laboratoires d'Helsinn
en Suisse et en Irlande selon les bonnes pratiques de fabrication 
(cGMP), et distribués à ses clients dans le monde entier.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur le Groupe Helsinn, 
veuillez consulter le site Web: http://www.helsinn.com

Contact:

Helsinn Healthcare SA
Paolo Ferrari
Chef du marketing international
Tél.: +41/91/985-21-21
E-Mail: info-hhc@helsinn.com

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