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euro adhoc: Intercell AG
Quartals- und Halbjahresbilanz
Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 1. Quartals 2008 und informiert über die Geschäftsentwicklung: Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis am Weg zur internationalen Marktzulassung: ...

  Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
3-Monatsbericht
13.05.2008
Der Impfstoffkandidat gegen Japanische Enzephalitis von Intercell 
soll 2008 für den internationalen Reisemarkt zugelassen werden - die 
kommerzielle Produktion hat bereits begonnen
» Produktionsanlage von Intercell in Livingston erhält die 
Herstellungslizenz   zur kommerziellen Produktion des Impfstoffs 
gegen Japanische Enzephalitis   von der britischen MHRA (Medicines 
and Healthcare Products Regulatory Agency) » Intercell erhält 
Bewertung des Marktzulassungsantrages ("Day-80 review") von   der 
europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) » 
FDA verzichtet auf Einberufung des Beratungs-Komitees (VRPAC, 
Vaccines and   Related Biological Products Advisory Committee) - 
Vorab-Prüfung und Abnahme   der Produktionsanlage durch die FDA 
planmäßig gestartet » Antrag auf Marktzulassung bei australischer 
Behörde TGA (Therapeutic Goods   Administration) eingereicht - TGA 
genehmigt beschleunigtes   Zulassungsverfahren für den 
Impfstoffkandidaten gegen Japanische Enzephalitis » Antrag auf 
Marktzulassung in der Schweiz von Partner Novartis eingereicht » 
Zulassung des Impfstoffs auf den Märkten in Europa, USA und 
Australien für   2008 erwartet » Impfstoff gegen Japanische 
Enzephalitis zeigt hervorragendes Sicherheits-   und 
Wirksamkeitsprofil in Phase II-Studien bei Kindern (Verabreichung der
halben Dosis)
Bemerkenswerter Fortschritt im Bereich der Impfstoffe gegen 
Hospitalinfektionen
» S. aureus: Phase II-Ergebnisse für den von Intercell 
mitentwickelten   Impfstoff für Ende 2008 / Anfang 2009 erwartet 
(Durchführung der Studien:   Merck & Co., Inc.) » Pseudomonas: Beginn
klinischer Phase II/III-Studien für 2008 geplant » Pneumokokkus: 
Hervorragende präklinische Ergebnisse hinsichtlich eines neuen   
Protein-basierenden universellen Impfstoffs im "Journal of 
Experimental   Medicine" veröffentlicht - Start von klinischen Phase 
I-Studien im Laufe des   Jahres 2008 geplant » Beschleunigung der 
Entwicklung der präklinischen Kandidaten im Rahmen der   Entwicklung 
weiterer Impfstoffe und Antikörper-Produkte gegen nosokomiale   
Infektionen (z.B. Klebsiella und Enterokokkus)
Positive klinische Daten für therapeutischen Hepatitis C Impfstoff
» Intercells therapeutischer Impfstoff gegen Hepatitis C erreicht 
Endpunkte in   Phase II-Studien - Daten von 46 chronisch kranken 
Patienten ergeben nach der   Impfung eine statistisch signifikante 
Verringerung der Viruslast und ein   sehr günstiges Sicherheitsprofil
» Intercell und Novartis starten gemeinsame Entwicklungsstrategie - 
weitere   klinische Studien mit Intercells Adjuvans IC31® » 
Impfstoffkandidat gegen Hepatitis C von Intercell im Rahmen des 
"World   Vaccine Congress" in Washington D.C. in der Kategorie 
"Bester neuer   therapeutischer Impfstoff" ausgezeichnet
Adjuvans IC31®: Grippe-Impfstoff mit IC31® in klinischen Phase 
I-Studien erfolgreich getestet - Zusammenarbeit im Bereich Malaria 
gestartet - Tuberkulose-Kooperation erweitert
» Influenza: Impfstoff mit Intercells Adjuvans IC31® zeigt 
ausgezeichnetes   Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil in einer 
ersten Phase I-Studie » Malaria: Intercell AG und PATH Malaria 
Vaccine Initiative (MVI) starten   Zusammenarbeit mit dem Ziel, die 
Wirksamkeit des Adjuvans IC31® in   Kombination mit Malaria-Antigenen
des NIH (National Institute of Health) zu   evaluieren » Tuberkulose:
Weitere klinische Studien mit dem Impfstoff gegen Tuberkulose,   der 
das Adjuvans IC31® beinhaltet und in Partnerschaft mit dem Statens   
Serum  Institut (SSI) und Sanofi Pasteur entwickelt wird
Starke finanzielle und strategische Position - Kosten unter 
Kontrolle, deutliche Umsatzzuwächse und nachhaltige Profitabilität 
für das Gesamtjahr 2008 erwartet
» EUR 4,6 Mio. Periodenfehlbetrag für Q1 2008 verglichen mit EUR 7,1 
Mio. in   Q1 2007 - Reduktion um 35,2 Prozent im Vergleich zu Q1 2007
» Anstieg der kumulierten Umsatzerlöse - EUR 8,6 Mio. in Q1 2008 
verglichen   mit EUR 1,5 Mio. in Q1 2007 - Steigerung um 437,3 
Prozent » EUR 10,4 Mio. Ausgaben für Forschung und Entwicklung in Q1 
2008 - Anstieg um   41 Prozent verglichen mit EUR 7,4 Mio. in Q1 2007
als Ergebnis des   Entwicklungsfortschrittes » Starke strategische 
Position mit EUR 272,2 Mio. liquiden Mitteln am   Periodenende (31. 
März 2008) » Intercell kann die Cashkomponente für die heute 
bekanntgegebene Akquisition   von Iomai Corporation komfortabel aus 
vorhandenen liquiden Mitteln   bestreiten. Weiters erwartet Intercell
trotz der gesteigerten Kosten durch   die Akquisition weiterhin ein 
positives Gesamtjahresergebnis 2008.
TEUR                       Erstes Quartal        Geschäftsjahr
                           2008      2007        2007
Umsatzerlöse              8.625     1.502       53.349
Periodenergebnis         (4.617)   (7.050)       5.009
Nettomittelzufluss/
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit                (12.808)   (9.635)      41.686
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und handelbare
Wertpapiere am Ende der
Periode                   272.223    86.262      287.571

Rückfragehinweis:

Intercell AG
Lucia Malfent
Head of Communications
Tel. +43 1 20620-303
lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel

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