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Assemblea costitutiva di epi-suisse, Associazione Svizzera per l'epilessia

Zurigo (ots)

Il 2 luglio scorso
- E-V-CH (Epilepsievereinigung-CH)
   - ParEpi (Associazione Svizzera genitori di bambini epilettici
   - SlgE (Lega Svizzera contro l'epilessia)
   - Schweizerische Epilepsie-Zentrum, Sozialberatung
   - Fondazione Eclipse
   - SESI (Società epilettici della Svizzera italiana)
hanno fondato a Zurigo l'organizzazione mantello epi-suisse che
inizierà ufficialmente la sua attività il 1° gennaio 2003. A prima
Presidente é stata designata la signora M. Henggeler-Dimmer.
In Svizzera il numero di persone affette da epilessia è stimato a
70'000 individui. Più che della malattia, esse soffrono spesso della
stigmatizzazione della stessa. Nella vita quotidiana l'integrazione a
scuola, nella formazione, nella società e nel mondo lavorativo viene
quindi molte volte resa difficoltosa da problemi psicosociali.
L'attività futura di epi-euisse si orienterà dunque verso queste
esigenze.
epi-suisse si prefigge di migliorare la qualità di vita e
l'integrazione delle persone affette da epilessia e incoraggiarle in
ambito scolastico, formativo e professionale. Inoltre, epi-suisse
intende divulgare informazioni e migliorare la comprensione verso la
malattia e i problemi riscontrati dalle persone  che ne sono colpite.
L'impegno è indirizzato all'attività concreta degli enti associati e
anche alla ricerca scientifica.
Un ulteriore campo d'azione è legato ai compiti specifici di un
organizzazione mantello, quali ad esempio la difesa degli interessi e
delle esigenze delle persone affette da epilessia in Svizzera cos"
come la cura dei contatti e la collaborazione con altre
organizzazioni nazionali e internazionali.
epi-suisse sottoscrive con l'Ufficio federale delle Assicurazioni
sociali (UFAS) un mandato di prestazione secondo l'Art. 74. della
Legge sull'Assicurazione Invalidità (LAI).

Contatto:

Regina M. Henggeler-Dimmler
Waldhofstrasse 21
6314 Unterägeri
mailto:rmhenggeler@bluewin.ch
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