Das Genfer Unternehmen gibt die Genehmigung der U. S. Food and Drug Administration für ein tragbares medizinisches System zur Behandlung von Drogenabhängigkeit bekannt
Genf (ots/PRNewswire) - DyAnsys Europe SARL hat bekannt gegeben, dass seine Muttergesellschaft, DyAnsys Inc., die Zulassung der U. S. Food and Drug Administration für ein aurikuläres Neurostimulationsgerät zur Behandlung der Symptome von Opioidentzug ohne Betäubungsmittel erhalten hat. Das Gerät, Drug Relief®, ...
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