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  • 27.09.2015 – 22:01

    HeartMate 3(TM) CE-zulassungsstudie erreicht primären endpunkt

    Zu den Höhepunkten zählen die beste 6-Monate-Überlebensrate in einer klinischen LVAD/CE-Zulassungsstudie und die niedrige Inzidenz unerwünschter Ereignisse ohne Auftreten von Pumpenthrombosen Pleasanton, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Thoratec Corporation , ein weltweit führendes Unternehmen für mechanische Kreislaufsunterstützungs-therapien zur Bewahrung, ...