News Aktuell

Eiger Bio, Inc.

19.01.2016 - 14:01

Eiger BioPharmaceuticals gibt Abschluss der Rekrutierung für Phase-2-Studie LOWR HDV - 3 (LOnafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 3) an National Institutes of Health (NIH) bekannt

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab heute den Abschluss der Rekrutierung für LOWR HDV - 3 (Lonafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 3) am National Institutes of Health (NIH) Clinical Center in ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

06.01.2016 - 14:01

Eiger BioPharmaceuticals kündigt die erste Behandlung von Patienten in der Phase-II LOWR HDV - 4 (LOnafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 4) Studie an der Medizinischen Hochschule Hannover, in Hannover, Deutschland, an

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. kündigte heute den Beginn der Rekrutierung und die erste Behandlung von Patienten in LOWR HDV - 4 (LOnafarnib With Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 4) an der ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

15.12.2015 - 19:25

Eiger BioPharmaceuticals meldet Erteilung der Patentanmeldung über US-Patent für Bestatin(TM) (Ubenimex) zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. verkündete heute die Erteilung einer Patentanmeldung [Notice of Allowance] vom US-amerikanischen Patentamt United States Patent and Trademark Office (USPTO) mit der ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

30.11.2015 - 14:01

Eiger BioPharmaceuticals erhält Orphan-Drug-Status für Ubenimex bei pulmonal-arterieller Hypertonie

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Orphan-Drug-Status für Ubenimex zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

12.11.2015 - 15:47

Eiger BioPharmaceuticals kündigt den Erwerb einer Exklusivlizenz von der Stanford University für die Behandlungsplanung von post-bariatrischer Hypoglykämie an

Daten über die klinische Wirksamkeit in Patienten liegen bereits vor Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. kündigte heute an, man habe eine Exklusivlizenz für die zielgerichtete Behandlung von ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

11.11.2015 - 20:22

Eiger BioPharmaceuticals gibt Erwerb einer exklusiven Lizenz für Lymphödem-Programm von der Stanford University bekannt

Neuartige Zielsubstanz als potenzieller Therapieansatz für Lymphödem identifiziert Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive Lizenz auf eine Technologie zur ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

10.11.2015 - 14:03

Eiger BioPharmaceuticals kündigt Erwerb exklusiver Lizenz für Programm für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) der Stanford University an

Neuartiger Ansatz als potenzielle Behandlungstherapie für PAH identifiziert Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. kündigte heute den Erwerb einer exklusiven Lizenz für eine Technologie zur Bekämpfung der ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

10.11.2015 - 02:33

Eiger BioPharmaceuticals gibt Lizenzvertrag mit Nippon Kayaku zur Entwicklung von Bestatin(TM) (Ubenimex) für entzündliche Erkrankungen mit LTB4 bekannt

Erstes klinisches Ziel: pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. hat heute einen Lizenzvertrag mit Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokio (Japan) zur Entwicklung von Bestatin(TM) ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

20.07.2015 - 14:02

Ergebnisse der Phase-2-Studie von Lonafarnib an mit Hepatitis Delta Virus (HDV) infizierten Patienten im Journal The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals Incorporated meldete heute die Publikation von Ergebnissen aus der ersten Phase-2a-Studie von Lonafarnib an Patienten mit chronischer Hepatitis Delta Virus (HDV)-Infektion. Die ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

28.04.2015 - 16:52

Eiger Bio gibt Zwischenergebnisse von Lonafarnib in Kombination mit Ritonavir oder pegyliertem Interferon bei Patienten bekannt, die mit dem Hepatitis-Deltavirus (HDV) infiziert sind

- Ergebnisse wurden auf der Tagung der Europäischen Gesellschaft für Leberforschung (EASL; European Association for the Study of the Liver) in Wien, Österreich, präsentiert Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

20.04.2015 - 14:02

Die FDA gewährt Fast-Track-Status für Lonafarnib von Eiger Bio zur Behandlung von Hepatitis-Deltavirus (HDV)-Infektionen

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated verkündete heute, dass durch die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einer ihrer Hauptprodukt-Kandidaten, Lonafarnib, in Verbindung mit Ritonavir ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

13.04.2015 - 14:01

Eiger BioPharmaceuticals kündigt Zusammenfassungen und Präsentationen von Daten zu Lonafarnib bei Hepatitis Delta (HDV) im Rahmen der vom 22. bis 26. April 2015 stattfindenden Jahrestagung der European Association for the Study of the Liver an

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals Incorporated kündigte heute die Präsentation von Zusammenfassungen aus seinem Hepatitis Delta Virus (HDV)-Entwicklungsprogramm im Rahmen der vom 22. bis 26. April 2015 in Wien, ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

23.12.2014 - 15:04

EB Pharma kündigt Lizenzvertrag für Untersuchungsarzneistoff Tipifarnib von Janssen Pharmaceutica zur Entwicklung für Hepatitis Delta (HDV) an

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - EB Pharma, LLC., eine Tochtergesellschaft von Eiger BioPharmaceuticals, Inc., gab heute bekannt, dass sie einen Vertrag mit Janssen Pharmaceutica NV, ("Janssen") für eine Exklusivlizenz an Tipifarnib auf ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.

22.12.2014 - 14:16

Eiger Bio erhält die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden für Lonafarnib, dem ersten Produkt einer Prüftherapie für Hepatitis-Delta-(HDV)-Infektion

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ließ heute verlauten, dass Lonafarnib die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) (Bundesbehörde zur ...weiter zur Meldung von Eiger Bio, Inc.