News Aktuell

CSL Behring

16.12.2021 - 21:20

EMA gewährt beschleunigte Beurteilung der Hämophilie-B-Gentherapie von CSL Behring

Marburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - CSL Behring hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf beschleunigte Beurteilung des Zulassungsantrags (MAA) für Etranacogene dezaparvovec genehmigt hat. ...weiter zur Meldung von CSL Behring

05.09.2021 - 16:43

CSL Behring unterstreicht sein Engagement für Atemwegspatienten mit starkem Fokus auf Forschung

Hattersheim am Main, Deutschland (ots/PRNewswire) - Auf dem diesjährigen vollständig virtuell gehaltenen Internationalen Kongress der European Respiratory Society (ERS 2021) veranstaltet CSL Behring am 6. September 2021 von 20:00 bis 21:30 Uhr ...weiter zur Meldung von CSL Behring

06.07.2020 - 10:50

IDELVION® wird erste und einzige Faktor-IX-Therapie mit 21-tägiger prophylaktischer Dosierung

Hattersheim, Deutschland (ots/PRNewswire) - Europäische Arzneimittelagentur genehmigt 21-tägige Dosierintervalle für erwachsene Patienten mit Hämophilie B Das weltweit führende Unternehmen für Biotherapeutika CSL Behring gab heute bekannt, ...weiter zur Meldung von CSL Behring

26.01.2020 - 16:51

Dänischer Arzneimittelrat erteilt Zulassung für CSL Behrings Respreeza als Standardbehandlung für Patienten mit schwerem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Hattersheim am Main, Deutschland (ots/PRNewswire) - CSL Behring, der globale Marktführer im Bereich der Biotherapeutika, gab heute bekannt, dass der Dänische Arzneimittelrat seine endgültige Entscheidung veröffentlicht hat, die Behandlung mit ...weiter zur Meldung von CSL Behring

10.12.2015 - 16:29

CSL Behring expandiert Geschäftsaktivitäten in Russland

Moskauer Eröffnung bekräftigt das Engagement von CSL Behring, seine erstklassigen Therapien für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen in aller Welt zur Verfügung zu stellen. King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Der ...weiter zur Meldung von CSL Behring

23.12.2014 - 08:33

CSL Behring reicht bei der FDA BLA-Zulassungsantrag für rekombinantes Fusionsprotein aus Gerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin (rIX-FP) ein - Anwendungsgebiet: Hämophilie B

- Erreichung eines wichtigen Meilensteins in PROLONG-9FP, dem Entwicklungsprogramm des Unternehmens für rekombinantes Faktor-IX-Fusionsprotein King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring [http://www.cslbehring.com/] hat bei der ...weiter zur Meldung von CSL Behring

04.12.2014 - 12:03

EMA erteilt Zulassung für aktualisierte Produktinformation für Hizentra® von CSL Behring

-- Neue Produktinformation unterstützt größere Flexibilität und die Möglichkeit zur individuellen Dosierung Bern, Schweiz (ots/PRNewswire) - CSL Behring [http://www.cslbehring.com/] gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur ...weiter zur Meldung von CSL Behring

17.11.2014 - 19:19

Neue Daten beim 16. Biennial Meeting der European Society for Immunodeficiencies (ESID) sprechen für individualisierte Dosierung von Hizentra®

-- Flexible Dosierungsschemata und Push-Applikation stehen im Fokus der Präsentationen Prag (ots/PRNewswire) - Das Behandlungsziel der individualisierten Therapie bei primärer Immundefizienz (PID) - einer schweren, lebensbedrohlichen und ...weiter zur Meldung von CSL Behring

29.10.2014 - 12:09

CSL Behring unterzeichnet strategische Entwicklungsvereinbarung mit Enable Injections zur Vermarktung eines neuartigen Arzneimittel-Verabreichungsgeräts

King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring hat heute bekanntgegeben, dass sein angeschlossenes Unternehmen, die CSL Behring AG aus Bern, Schweiz, und Enable Injections, LLC, aus Franklin, Ohio, USA, eine langfristige ...weiter zur Meldung von CSL Behring

02.05.2014 - 18:08

CSL Behring rekrutiert ersten Patienten in globaler pädiatrischer Phase III-Zulassungsstudie zum rekombinanten Faktor VIII single chain (rVIII-SingleChain) zur Behandlung von schwerer Hämophilie A

King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring [http://www.cslbehring.com/] gab heute die Rekrutierung des ersten Patienten für die pädiatrische Phase III-Zulassungsstudie bekannt, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik ...weiter zur Meldung von CSL Behring

14.01.2013 - 15:01

CSL Behring bittet um Vorschläge für die dritten Annual Interlaken Leadership Awards

- Globales Programm finanziert innovative Forschung im Bereich Neuroimmunologie King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring engagiert sich dafür, die Lebensqualität von Menschen mit seltenen und schwerwiegenden Krankheiten zu ...weiter zur Meldung von CSL Behring

02.02.2012 - 15:48

Ergebnisse der internationalen Phase-I-Studie des rekombinanten Faktor-IX-Albuminfusionsproteins (rIX-FP) zeigen signifikante Verbesserung aller pharmakokinetischen Parameter bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

St. Gallen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Ergebnisse der im Rahmen des PROLONG-9FP-Studienprogramms durchgeführten Phase-I-Studie belegen klinische Sicherheit und lassen auf verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften von rIX-FP im Vergleich zu ...weiter zur Meldung von CSL Behring

05.11.2011 - 13:04

Eine Studie zeigt die Wirksamkeit des C1-Esterasehemmer-Konzentrats bei der Behandlung von akuten Anfällen von hereditärem Angioödem bei Kindern und Jugendlichen

Boston, November 5 (ots/PRNewswire) - - Die bei der Jahresversammlung 2011 des ACAAI (American College of Allergy, Asthma & Immunology - Amerikanische Akademie für Allergie, Asthma und Immunologie) bekanntgegebenen Daten zeigen vergleichbare ...weiter zur Meldung von CSL Behring

05.11.2011 - 13:03

Eine Studie zeigt, dass C1-Esterase-Inhibitor-Konzentrat wirksam und sicher ist zur langfristigen Behandlung von HAE-Attacken aller Lokalisationen

Boston, November 5 (ots/PRNewswire) - - Zusätzliche Daten, die anlässlich der Jahrestagung 2011 des ACAAI präsentiert wurden, zeigen die Wirksamkeit von C1-INH bei HAE-Patienten mit zahlreichen aufeinanderfolgenden Anfällen C1-Esterase-Inhibitor ...weiter zur Meldung von CSL Behring

29.10.2010 - 16:01

CSL Behring präsentiert Interlaken Leadership Awards zur Förderung der Forschung in der Neuroimmunologie

King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring (http://www.cslbehring.com) gab heute die Einrichtung seiner Interlaken Leadership Awards (http://www.interlakenleadershipawards.com) bekannt und stellt somit einmal mehr sein ...weiter zur Meldung von CSL Behring

08.10.2010 - 01:08

Studie zeigt Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanen Vivaglobin(R) als Therapie der ersten Wahl für Primäre Immundefizienz

Istanbul (ots/PRNewswire) - Vivaglobin(R) (subkutanes Immunglubolin [IgG]) (SCIg) ist eine wirksame und sichere Initialtherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit primären Immundefekten (PI) und kann eine attraktive Alternative bieten ...weiter zur Meldung von CSL Behring

08.10.2010 - 01:00

Daten unterstützen die Effizienz von Hizentra(R), sicher Umstellung bei gleicher Dosierung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Primären Immundefekten

Istanbul (ots/PRNewswire) - Hizentra(R) (IgPro20) versorgt Patienten mit primären Immundefekten (PI) mit einer sicheren und effektiven Alternative zu anderen Immunglobulin-Therapien, wenn es in angemessener Dosierung gegeben wird, wie Daten der ...weiter zur Meldung von CSL Behring

07.10.2010 - 07:01

Privigen(R) zeigt Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Patienten mit Verschiedene Immundefekte, Data Show

Istanbul (ots/PRNewswire) - Privigen(R), die erste und einzige 10% liquide intravenöse Immunglobulin (IVIG) Therapie, die mit Prolin stabilisiert ist, ist wirksam und gut verträglich bei Patienten mit mehreren primären und sekundären ...weiter zur Meldung von CSL Behring

27.05.2010 - 23:14

CSL Behring gibt Abschluss der nationalen Zulassungen für Berinert(R) nach MRP in 23 europäischen Ländern bekannt

Mailand, May 27, 2010 (ots/PRNewswire) - CSL Behring gab heute den Erhalt der nationalen Zulassung in Italien und Luxemburg für Berinert(R) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) unabhängig von dessen Lokalisation ...weiter zur Meldung von CSL Behring

05.02.2010 - 05:00

Weltweite "SWIFT"-Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von CSL Behrings Medikament Biostate(R) für die Behandlung der von-Willebrand-Krankeit und von Hämophilie A

Edinburgh, Schottland (ots/PRNewswire) - CSL Behring hat heute den Beginn des weltweiten klinischen Testprogramms "SWIFT" (Studies with von Willebrand factor [VWF]/Factor VIII) zur Ermittlung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von ...weiter zur Meldung von CSL Behring

13.10.2009 - 18:49

CSL Behring meldet US-Zulassung für Berinert(R) - das erste und einzige Medikament zur Behandlung von akuten Attacken des hereditären Angioödems im Bauch- und Gesichtsbereich- durch die FDA

King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - CSL Behring gab heute bekannt, dass die US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für den humanen C1-Esterase-Inhibitor Berinert(R)zur ...weiter zur Meldung von CSL Behring

03.06.2008 - 08:08

CSL Behring vergibt weltweit Stipendien an die nachwachsende Generation der Gerinnungsforscher

Istanbul, Türkei (ots/PRNewswire) - - Feierliche Verleihung des Prof.-Heimburger-Preises auf dem Hämophilie-Weltkongress 2008 CSL Behring, im Bereich Protein-Biotherapeutika weltweit führend, vergab heute auf dem ...weiter zur Meldung von CSL Behring

03.06.2008 - 08:06

Laut Studie von CSL Behring führt rekombinanter Faktor VIIa mit verlängerter Halbwertszeit zu längerer biologischer Aktivität

Istanbul, Türkei (ots/PRNewswire) - - Neue, auf dem Kongress "Hemophilia 2008" vorgestellte Ergebnisse werden als weiterer Schritt in Richtung Einzeldosierung mit einer Injektion pro Blutungsereignis bei Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren ...weiter zur Meldung von CSL Behring

07.03.2008 - 15:09

CSL Behring stellt BLA-Zulassungsantrag für C1-Esterase-Inhibitor zur Behandlung des hereditären Angioödems

King Of Prussia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - - Zulassungsentscheidende Studie der Phase II/III zeigt, dass C1-INH bei der Behandlung akuter HAE-Attacken wirksam ist CSL Behring hat bei der US-amerikanischen FDA (Food and ...weiter zur Meldung von CSL Behring

10.12.2007 - 16:35

Studie von CSL Behring an Tiermodellen zeigt Möglichkeit der Entwicklung des rekombinanten Faktors FVIIA mit verlängerter Halbwertzeit bei gleichbleibender biologischer Aktivität

Atlanta (ots/PRNewswire) - - Die auf der 49.Jahrestagung der ASH vorgestellten Daten weisen darauf hin, dass das rekombinante FVIIa-Albuminfusionsprotein ein erster Schritt in Richtung einer patientenfreundlicheren Behandlungsoption für ...weiter zur Meldung von CSL Behring

27.11.2007 - 02:43

CSL Behring erreicht primären Endpunkt in der klinischen Studie zur Behandlung des hereditären Angioödems mit C1-INH

King Of Prussia, Pennsylvania, November 27 (ots/PRNewswire) - CSL Behring gab heute bekannt, dass in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) mit humanem ...weiter zur Meldung von CSL Behring

10.07.2007 - 08:05

Beriplex(R) P/N bietet eine schnelle, vorhersagbare und sichere Aufhebung der Gerinnungshemmung, so das Ergebnis einer Studie

Genf (ots/PRNewswire) - - Auf dem XXI. ISTH-Kongress vorgestellte Ergebnisse zeigen, dass Beriplex P/N bei Notfallblutungen zu 98 Prozent wirksam ist Beriplex(R) P/N, ein humanes Prothrombin-Komplexkonzentrat (PPSB), ist hochwirksam und ...weiter zur Meldung von CSL Behring

09.07.2007 - 15:28

CSL Behring macht jährliche Anschubstipendien für die nächste Generation von Forschern auf dem Gebiet der Blutgerinnung verfügbar

Genf (ots/PRNewswire) - - Stipendien zu Ehren von Professor Norbert Heimburger, dem Pionier der modernen Gerinnungsforschung, benannt CSL Behring, ein auf dem Gebiet von Biotherapeutika-Proteinprodukten weltweit führendes Unternehmen, ...weiter zur Meldung von CSL Behring