AGENNIX AG

EANS-Adhoc: AGENNIX AG
Agennix AG stoppt Phase II/III-OASIS-Studie bei Schwerer Sepsis


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  einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
  verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung

02.02.2012

Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ und Houston, TX, 2.
Februar 2012 - Agennix AG (Frankfurter Wertpapiertbörse (Prime Standard):
AGX/ISIN DE000A1A6XX4) gab bekannt, dass die Gesellschaft gemäß Empfehlung des
"Data Safety Monitoring Board (DSMB)" der Studie die weitere Patientenaufnahme
sowie die Behandlung in der Phase II/III-Studie OASIS mit Talactoferrin bei
schwerer Sepsis eingestellt hat. Das DSMB gab diese Empfehlung auf Basis einer
Überprüfung der verfügbaren Daten der Studie ab. Die Ergebnisse zeigten, dass
die 28-Tages-Mortalität im Talactoferrin-Arm der Studie höher war als im
Placebo-Arm.

Zum besseren Verständnis entblindet Agennix derzeit die Daten der Studie. Die
Überprüfung der Ergebnisse wird ab sofort durchgeführt und sobald diese
abgeschlossen ist, wird die Gesellschaft ihre weitere Vorgehensweise
hinsichtlich der Entwicklung von Talactoferrin bei schwerer Sepsis bestimmen und
weitere Informationen zu den Studienergebnissen geben. Basierend auf den zur
Verfügung stehenden Informationen sollten diese Ergebnisse keine Auswirkung auf
die Durchführung der laufenden FORTIS-M-Studie mit Talactoferrin bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs haben.

Ende der Ad-Hoc-Mitteilung

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine
neuartige, oral verabreichbare sowie über dendritische Zellen vermittelte
Immuntherapie. Talactoferrin wird derzeit in klinischen Phase-III-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt. Andere klinische Entwicklungsprogramme
des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung) zur Behandlung von
Krebs, sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur
Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München;
Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.

Diese Ad-Hoc-Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG,
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können hiervon
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir
warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Ad-Hoc-Mitteilung zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in
Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass größer angelegte oder
Spätphasen-Studien ebenfalls erfolgreich sein werden. Selbst wenn die Ergebnisse
unserer fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der
FORTIS-M-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft
werden sollten, kann die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese
Ergebnisse ausreichend sein werden, um eine Marktzulassung in den Vereinigten
Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten
weitere Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien
verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine
Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle
Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen
Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen,
die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum, an dem sie gemacht wurden.
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten
Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.


Rückfragehinweis:
Barbara Müller	
Manager, Investor Relations & Corporate Communications 	
Tel.: +49 (0)89 8565 2693	
ir@agennix.com	
	
In den USA: Laurie Doyle	
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications	
Tel.: +1 609 524 5884 	
laurie.doyle@agennix.com

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
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Emittent:    AGENNIX AG
             Im Neuenheimer Feld 515
             D-69120 Heidelberg
Telefon:     +49 89 8565 2693
FAX:         +49 89 8565 2610
Email:    ir@agennix.com
WWW:      http://www.agennix.com
Branche:     Pharma
ISIN:        DE000A1A6XX4
Indizes:     CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen:      Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf,
             Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt 
Sprache:    Deutsch
 

 

 



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