Raptor Pharmaceutical Corp.

Raptor Pharmaceutical Corp. präsentiert auf dem 8. jährlichen BIO Investor Forum

    Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire) -

    - Ab dem 27. Oktober wird das Unternehmen das NASDAQ-Tickersymbol: RPTP verwenden

    Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq: RPTP), gab heute bekannt, dass die Geschäftsleitung eine Unternehmenspräsentation einschliesslich Aktualisierungen auf dem 8. jährlichen BIO Investor Forum vorführen wird. Die Veranstaltung wird vom 28. bis 29. Oktober 2009 im Palace Hotel in San Francisco, Kalifornien, stattfinden. Raptors Präsentation wird am Donnerstag, den 29. Oktober, um 13:00 Uhr im Pacific-Heights-Saal stattfinden.

    (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )

    Für weitere Informationen zur BIO Investor Forum-Konferenz, besuchen Sie bitte: http://investorforum.bio.org/opencms/bif/2009/index.jsp

    Unabhängig hiervon gab das Unternehmen bekannt, dass Raptor ab Dienstag, den 27. Oktober, sein temporäres NASDAQ-Tickersymbol RPTPD ablegen und auf das Tickersymbol RPTP umsteigen wird. Raptor wurde das temporäre NASDAQ-Tickersympol RPTPD infolge der vollständigen Abwicklung seiner Fusion mit TorreyPines Therapeutic erteilt, die am 29. September 2009 abgeschlossen wurde.

    Informationen zu Raptor Pharmaceutical Corp.

    Raptor Pharmaceutical Corp. (http://www.raptorpharma.com/index.htm) (Nasdaq: RPTP) ("Raptor") konzentriert sich auf die beschleunigte Bereitstellung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Zur Verbesserung existierender Therapeutika setzt das Unternehmen auf die Anwendung hoch spezialisierter Plattformen zur gezielten Verabreichung von Arzneimitteln sowie auf seine Fachkompetenz in der Formulierung. Raptor konzentriert sich auf unterversorgte Patientengruppen - ein Bereich, in dem das Unternehmen potenzielle die grösste Wirkung erzielen kann. Raptor hat derzeit Produktkandidaten zur Behandlung nephropathischer Cystinose (http://www.raptorpharma.com/patients_cystinosis.html), nichtalkoholischer Steatohepatitis ("NASH") (http://www.raptorpharma.com/patients_nash.html), der Huntington'schen Krankheit ("HD") (http://www.raptorpharma.com/dr_cysteamine_huntingtons.html), des Aldehyddehydrogenase-Mangels ("ALDH2") (http://www.raptorpharma.com/convivia.html) sowie eine opiatfreie Lösung (http://www.raptorpharma.com/tezampanel_migraine.html) zur Behandlung chronischer Schmerzen in der klinischen Entwicklung.

    Die präklinischen Programme von Raptor stützen sich auf neuartige, biotechnisch hergestellte Arzneimittelkandidaten und Plattformen für die gezielte Arzneimittelverabreichung, die aus dem menschlichen rezeptorassoziierten Protein ("RAP") (http://www.raptorpharma.com/science_overview.html) sowie verwandten Proteinen abgeleitet werden und spezifisch auf die Behandlung von Krebs, neurodegenerativen Störungen und Infektionskrankheiten zugeschnitten sind.

    Besuchen Sie bitte www.raptorpharma.com für weitere Informationen.

    VORAUSSCHAUENDE AUSSAGEN

    Das vorliegende Dokument enthält vorausschauende Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen und umfassen u. a. Folgendes: Raptors Fähigkeit, seine Arzneimittelkandidaten erfolgreich zu entwickeln. Diese Aussagen sind lediglich Vorhersagen und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten sowie weiteren Faktoren, die letztlich dazu führen können, dass die tatsächlich vom Unternehmen erzielten Ergebnisse erheblich von diesen vorausschauenden Aussagen abweichen werden. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die vorausschauenden Aussagen des Unternehmens erheblich ändern oder nicht eintreten werden, zählt, dass Raptor bei der Entwicklung oder Übernahme von Produkten nicht erfolgreich sein könnte; dass Raptors Technologie im Rahmen der Weiterentwicklung nicht zugelassen oder von der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert wird; dass Raptor nicht in der Lage sein könnte, bedeutende Angestellte an das Unternehmen zu binden oder anzuwerben, deren Wissen aber für die Entwicklung seiner Produkte wesentlich ist; dass sich bei dem weiteren Fortschritt des Unternehmens unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten ergeben; dass Raptors Patente zum Schutz wesentlicher Technologieaspekte nicht ausreichend sind; dass Wettbewerber bessere Technologien entwickeln könnten; dass Raptors Produkte nicht wie gehofft funktionieren oder schlimmer, dass die Produkte des Unternehmens Empfängern Schaden zufügen könnten; und dass Raptor nicht in der Lage sein könnte, ausreichende finanzielle Mittel für die Entwicklung oder in Form von Betriebskapital aufzubringen. Ausserdem könnte es sein, dass sich Raptors Produkte niemals als nützliche Produkte erweisen, und selbst wenn dies der Fall sein sollte, sie möglicherweise nicht für den öffentlichen Verkauf zugelassen werden. Raptor weist die Leserschaft dieser Mitteilung an dieser Stelle ausdrücklich darauf hin, sich nicht unverhältnismässig auf derartige vorausschauende Aussagen zu verlassen, die sich ohnehin ausschliesslich auf den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung beziehen. Bestimmte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren werden in Raptors von Zeit zu Zeit getätigten Eingaben bei der Securities and Exchange Commission (die "SEC") genauer erläutert. Raptor fordert Leser dringend dazu auf, die folgenden Dokumente zu lesen und zu berücksichtigen: die gemeinsame Legitimationsübertragung bzw. den Emissionsprospekt auf Formblatt S-4, der bei der SEC am 19. August 2009 eingereicht wurde, sowie den bei der SEC am 27. März 2009 auf Formblatt 10-K eingereichten Jahresbericht Raptors; den am 11. August 2009 auf Formblatt 10-Q bei der SEC eingereichten Quartalsbericht Raptors; die geänderte Fassung des Antrags auf Börsenzulassung über Formular S-1 von Raptor Pharmaceuticals Corp. ("RPC"), der hundertprozentigen Tochtergesellschaft Raptors, die am 7. August 2008 in Kraft trat; den am 30. Oktober 2008 bei der SEC auf Formblatt 10-K eingereichten Jahresbericht RPCs, einschliesslich der über das Formblatt 10-K/A geänderten Fassung, die bei der SEC am 23. Dezember 2008 eingereicht wurde; sowie RPCs am 15. Juli 2009 bei der SEC eingereichten Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q. All diese Dokumente sind kostenlos über die Website der SEC unter http://www.sec.gov verfügbar. Nachfolgende vorausschauende Aussagen in Wort oder Schrift in Bezug auf Raptor oder auf Personen, die in Raptors Namen handeln, unterliegen ausdrücklich und in vollem Umfang den vorsorglichen Hinweisen, so wie in den von Raptor bei der SEC eingereichten Berichten beschrieben. Raptor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von vorausschauenden Aussagen ausdrücklich ab.

      Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
      Karl Cahill, Investor Relations
      +1-858-531-6100
      kcahill@raptorpharma.com
      The Ruth Group
      Sara Ephraim Pellegrino (Investoren)
      +1-646-536-7002
      spellegrino@theruthgroup.com
      Janine McCargo (Medien)
      +1-646-536-7033
      jmccargo@theruthgroup.com

ots Originaltext: Raptor Pharmaceutical Corp.
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.ch

Pressekontakt:
Karl Cahill, Investor Relations, +1-858-531-6100,
kcahill@raptorpharma.com; oder The Ruth Group, Sara Ephraim
Pellegrino (Investoren), +1-646-536-7002,
spellegrino@theruthgroup.com, bzw. Janine McCargo (Medien),
+1-646-536-7033, jmccargo@theruthgroup.com



Weitere Meldungen: Raptor Pharmaceutical Corp.

Das könnte Sie auch interessieren: