SYGNIS AG

EANS-News: SYGNIS Pharma AG
SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das Geschäftsjahr 2011/2012

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9-Monatsbericht


Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das
Geschäftsjahr 2011/2012

Heidelberg, 14. Februar 2012 - Die  SYGNIS  Pharma  AG  (Frankfurt:  LIOK;  ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für  das  dritte  Quartal
und die ersten neun Monate des laufenden  Geschäftsjahres  2011/2012  vorgelegt.
Der Berichtszeitraum endete am 31. Dezember 2011.

Wesentliche Finanzkennzahlen


    • Das Periodenergebnis für das dritte  Quartal  im  Geschäftsjahr  2011/2012
      beträgt -18,4 Mio. EUR (Q3 2010/2011: -3,7 Mio. EUR). Das Ergebnis für die
      ersten neun Monate beläuft sich auf -21,7 Mio. EUR (neun Monate 2010/2011:
      -9,0 Mio. EUR).
    • Die  Ergebnisverschlechterung  resultiert  aus  außerplanmäßigen, nicht
      liquiditätswirksamen Abschreibungen auf das AX200 Entwicklungsprojekt zur
      Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie auf bilanzierte Firmenwerte von
      insgesamt 18,7 Mio. EUR. Durch die Reduzierung von passiven latenten
      Steuern hat sich ein Steuerertrag von 2,0 Mio. EUR ergeben.
    • Die  betrieblichen  Aufwendungen  (ohne  außerplanmäßige  Abschreibungen)
      reduzierten sich in den ersten neun Monaten deutlich auf 6,0 Mio. EUR
      (neun Monate 2010/2011: 9,3 Mio. EUR). Das Ergebnis aus 
      Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR (neun Monate
      2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
    • Die liquiden Mittel  einschließlich börsengängiger  Wertpapiere  beliefen
      sich zum 31. Dezember 2011 auf 5,6 Mio. EUR (31. Dezember 2010: 
      9,0 Mio. EUR).
    • Im Rahmen der Mitte August  2011  abgeschlossenen  Kapitalerhöhung  wurden
      insgesamt 3.076.623 Aktien  gezeichnet  und  damit  das  Grundkapital  der
      Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504  erhöht. Der 
      Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
      zugeflossen.


Operative Geschäftsentwicklung


    • Aus den Mitte Dezember 2011 veröffentlichten Ergebnissen zur AXIS 2-Studie
      lassen sich auch nach einer detaillierten Analyse der  Studiendaten  keine
      Hinweise  auf  eine  Wirksamkeit  von  AX200  zur  Behandlung  des  akuten
      Schlaganfalls im  Vergleich  zu  den  mit  Placebo  behandelten  Patienten
      erkennen. Alle vorab festgelegten Endpunkte der AXIS 2-Studie wurden nicht
      erreicht.  Aufgrund  dieser   negativen   Studienergebnisse   werden   die
      Aktivitäten zum klinischen Entwicklungsprojekt für  AX200  zur  Behandlung
      des Schlaganfalls eingestellt.
    • Aufbauend auf ihren "Proof of Concept"-Studien hat  die  Gesellschaft  auf
      Grundlage ihres  proprietären  Untersuchungsverfahrens  ein  Programm  zur
      Identifikation geeigneter Substanzen durchgeführt, die KIBRA  beeinflussen
      können. Die im Rahmen  dieses  Screening-Programms  gefundenen  Substanzen
      werden derzeit weiterbearbeitet mit dem Ziel,  patentrechtlich  schützbare
      und   chemisch-pharmakologisch   optimierte   Medikamentenkandidaten    zu
      identifizieren. Zudem wurden im KIBRA-Projekt bereits  im  September  2011
      neue Patentanmeldungen auf den Weg  gebracht,  die  neue  pharmakologische
      Zugangswege zu KIBRA umfassen.




Ausblick

Aufgrund der außerplanmäßigen Abschreibungen zum  31.  Dezember  2011  wird  das
Ergebnis für das laufende Geschäftsjahr 2011/2012 deutlich schlechter  ausfallen
als ursprünglich geplant. Die Finanzierung der Gesellschaft mit den  vorhandenen
Mitteln ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.

Vor dem Hintergrund der Einstellung des  klinischen  Entwicklungsprojekts  AX200
zur Behandlung des akuten Schlaganfalls steht seit Dezember 2011  die  Sicherung
und der nachhaltige Ausbau der verbliebenen Werte der Gesellschaft im Fokus  der
Geschäftstätigkeit.  Entsprechend  evaluiert  SYGNIS   derzeit   die   für   die
Gesellschaft bestehenden M&A- sowie  Finanzierungsmöglichkeiten.  Innerhalb  des
KIBRA-Projektes  sollen  die  Ergebnisse  aus  dem  Wirkstoff-Screening   weiter
optimiert werden. Die hieraus  identifizierten  Wirkstoffkandidaten  sollen  die
Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden.



|Kennzahlen für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012    |
|(Quartalsende: 31. Dezember 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS   |
|[in Mio. EUR]                       |Q3 2011/2012    |Q3 2010/2011    |
|Umsatz                            |0,1             |0,0             |
|Gesamtkosten                      |1,7             |3,7             |
|EBIT                              |-1,6            |-3,7            |
|Ergebnis der Periode              |-18,4           |-3,7            |
|Immaterielle Vermögenswerte       |2,6             |21,7            |
|Liquidität zum Quartalsende       |5,6             |9,0             |
|Eigenkapital                      |1,1             |21,2            |
|(Eigenkapitalquote in %)          |(9)             |(59)            |
|Langfristige                      |8,0             |8,0             |
|Finanzverbindlichkeiten           |                |                |
|Operativer Cashflow               |-2,4            |-2,1            |


|Kennzahlen für die ersten 9 Monate des Geschäftsjahres 2011/12 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 31. Dezember 2011)        |
|[In Mio. EUR]                       |9 Monate 2011/12|9 Monate 2010/11|
|Umsatz                            |0,3             |0,2             |
|Gesamtkosten                      |6,0             |9,3             |
|EBIT                              |-5,7            |-9,1            |
|Ergebnis der Periode              |-21,7           |-9,0            |
|Operativer Cashflow               |-7,0            |-6,4            |



Der Zwischenbericht für das dritte Quartal, das am  31.  Dezember  2011  endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.



Über SYGNIS Pharma

SYGNIS Pharma AG (Heidelberg) entwickelt  Medikamente  für  bisher  unzureichend
therapierte Krankheiten. Im  Bereich  der  kognitiven  Störungen  erforscht  das
Unternehmen Verbindungen, die auf den KIBRA-Mechanismus abzielen, welcher  einen
neuartigen Ansatz zur Behandlung verschiedener Formen  der  Demenz  bietet.  Auf
diesen   Gebieten,   für   die   bisher    keine    oder    nur    unzureichende
Behandlungsangebote bestehen, gibt es einen hohen medizinischen  Bedarf.  SYGNIS
Pharma ist im Prime Standard der Deutschen Börse in Frankfurt gelistet.  Ticker:
LIOK; ISIN: DE000A1E9B74.




Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de


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Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene  Aussagen,  bei  denen  es  sich
weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um  andere  historische  Daten
handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei  insbesondere  um  Prognosen
künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind  nicht  als
absolut gesichert zu betrachten, da sie  naturgemäß  bekannten  und  unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und  durch  andere  Faktoren  beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse  und  die  Pläne  und
Ziele  der   SYGNIS   wesentlich   von   den   getroffenen   oder   implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  neuer
Informationen,    künftiger    Ereignisse    noch    aus    anderen     Gründen.
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Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
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Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
             Im Neuenheimer Feld 515
             D-69120 Heidelberg
Telefon:     +49 (0)6221 454-6
FAX:         +49 (0)6221 454-777
Email:    contact@sygnis.de
WWW:      http://www.sygnis.de
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        DE000A1E9B74
Indizes:     CDAX, Prime All Share
Börsen:      Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf,
             Stuttgart, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt 
Sprache:    Deutsch
 



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