SYGNIS AG

EANS-News: SYGNIS Pharma AG
SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012

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6-Monatsbericht


Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten
Halbjahres 2011/2012



    • Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt
    • AX200:     Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011  sowie
                 Stärkung der Patentposition
    • KIBRA:     Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie
                 Erteilung erster Patente in Europa und den USA



Heidelberg, 14. November 2011 - Die SYGNIS  Pharma  AG  (Frankfurt:  LIOK;  ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für  das  zweite  Quartal
und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres  2011/2012  vorgelegt.  Der
Berichtszeitraum endete am 30. September 2011.

Wesentliche Finanzkennzahlen


    • Das Periodenergebnis für das zweite  Quartal  im  Geschäftsjahr  2011/2012
      verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das
      Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio.  EUR  
      (1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR).
    • Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3
      Mio.  EUR   (1.   Hj.   2010/2011:   5,6   Mio.   EUR). Das Ergebnis aus
      Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8  Mio. EUR 
      (1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
    • Die liquiden Mittel  einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
      sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio.
      EUR).
    • Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden
      insgesamt 3.076.623 Aktien  gezeichnet und damit das Grundkapital der
      Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der
      Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
      zugeflossen.


Operative Geschäftsentwicklung


    • Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8.  August  2011
      abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht  Europäischen
      Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die  Wirksamkeit  von
      AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen.
    • Das Europäische Patentamt gab im September 2011  bekannt,  in  Kürze  zwei
      weitere   Patente   zu   AX200   zu   erteilen.   Die   Ansprüche   dieser
      Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der
      akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls.
    • Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen  auf  den
      Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen.



Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag


    • SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des  letzten
      Studienpatienten für die AXIS 2-Studie  bekanntgegeben.  Damit  sind  alle
      erforderlichen  Behandlungen  und  Untersuchungen  durchgeführt,  um   den
      Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung  der  Studienergebnisse  zu
      ermöglichen.


Ausblick

SYGNIS bestätigt die  bisherigen  Erwartungen  für  das  laufende  Geschäftsjahr

2011/2012,   denen   zufolge    mit    einem    Jahresfehlbetrag    und    einem
Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der
Gesellschaft ist bis  etwa  Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.

Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden  Wochen  steht  die  Auswertung

der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit  den  Ergebnissen  ist  wie  geplant  Ende  des
Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen  wird
SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere  Entwicklung  und  Vermarktung
von AX200 prüfen. So  ist  einerseits  die  Weiterentwicklung  von  AX200  durch
SYGNIS oder aber einen  Lizenzpartner  denkbar.  Weiter  wird  SYGNIS  auch  die
Möglichkeit prüfen, AX200 in  Kooperation  mit  einem  geeigneten  Pharmapartner
weiterzuentwickeln.

Innerhalb  des  KIBRA-Projektes  sollen  Ende  2011  erste  Ergebnisse  aus  dem
Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus  identifizierten  Wirkstoffkandidaten
sollen die Basis für  eine  Kooperation  oder  eine  eigene  Substanzentwicklung
bilden.

Darüber hinaus wird SYGNIS  weiterhin  die  Möglichkeiten  zur  Erweiterung  der
Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen.


|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012    |
|(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS  |
|[in Mio. EUR]                       |Q2 2011/2012    |Q2 2010/2011    |
|Umsatz                            |0,0             |0,0             |
|Gesamtkosten                      |2,1             |3,1             |
|EBIT                              |-2,1            |-3,0            |
|Ergebnis der Periode              |-2,0            |-3,0            |
|Immaterielle Vermögenswerte       |20,5            |21,8            |
|Liquidität zum Quartalsende       |8,1             |11,2            |
|Eigenkapital                      |19,4            |25,0            |
|(Eigenkapitalquote in %)          |(59)            |(65)            |
|Langfristige                      |8,0             |8,0             |
|Finanzverbindlichkeiten           |                |                |
|Operativer Cashflow               |-2,5            |-2,0            |

|Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und  |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011)               |
|[In Mio. EUR]                       |1. Hj. 2011/12  |1. Hj. 2010/11  |
|Umsatz                            |0,2             |0,1             |
|Gesamtkosten                      |4,3             |5,6             |
|EBIT                              |-4,2            |-5,4            |
|Ergebnis der Periode              |-3,3            |-5,3            |
|Operativer Cashflow               |-4,5            |-4,3            |



Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30.  September  2011  endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.


Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in  Heidelberg  ist  ein  im  Prime  Standard  der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen.  Die  Gesellschaft
ist  auf  die  Erforschung  und  Entwicklung  von  innovativen   Therapien   zur
Behandlung von  Erkrankungen  des  Zentralen  Nervensystems  fokussiert.  SYGNIS
konzentriert   sich   derzeit    auf    die    klinische    Entwicklung    ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung  des  akuten  Schlaganfalls  sowie  mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener  Formen  von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind  dadurch  gekennzeichnet,  dass  in  ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar  einen  großen  medizinischen
Behandlungsbedarf,  derzeit   jedoch   noch   keine   oder   nur   unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales  Element  der  nachhaltigen  Wertschöpfung
des Unternehmens ist darüber hinaus  der  Ausbau  der  Produktpipeline,  welcher
insbesondere durch die eigene  Entwicklung  sowie  durch  Einlizenzierungen  und
Akquisitionen gewährleistet werden soll.



Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

FTI Consulting SC GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

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Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene  Aussagen,  bei  denen  es  sich
weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um  andere  historische  Daten
handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei  insbesondere  um  Prognosen
künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind  nicht  als
absolut gesichert zu betrachten, da sie  naturgemäß  bekannten  und  unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und  durch  andere  Faktoren  beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse  und  die  Pläne  und
Ziele  der   SYGNIS   wesentlich   von   den   getroffenen   oder   implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  neuer
Informationen,    künftiger    Ereignisse    noch    aus    anderen     Gründen.
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Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
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Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
             Im Neuenheimer Feld 515
             D-69120 Heidelberg
Telefon:     +49 (0)6221 454-6
FAX:         +49 (0)6221 454-777
Email:    contact@sygnis.de
WWW:      http://www.sygnis.de
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        DE000A1E9B74
Indizes:     CDAX, Prime All Share
Börsen:      Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
             Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München 
Sprache:    Deutsch
 



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