SYGNIS AG

EANS-News: SYGNIS Pharma AG
SYGNIS gibt Abschluss der Patientenuntersuchung zur AXIS 2-Studie bekannt

--------------------------------------------------------------------------------
  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Forschung/Entwicklung


Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS gibt Abschluss der Patientenuntersuchung zur
AXIS 2-Studie bekannt


Heidelberg, 03. November 2011 - Die SYGNIS  Pharma  AG  (Frankfurt:  LIOK;  ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard), die sich  auf  die  Erforschung  und  Entwicklung
neuer Therapien zur Behandlung  von  Erkrankungen  des  Zentralen  Nervensystems

spezialisiert hat, gab heute den Abschluss der  Patientenuntersuchung  zu  ihrer
plazebo-kontrollierten,     doppelverblindeten     klinischen      Phase      2-
Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des  akuten  Schlaganfalls  (AXIS 2)
bekannt, in  welcher  328  Patienten  in  acht  europäischen  Ländern  behandelt
wurden.


Mit dem multiplen  Therapieansatz,  welcher  insbesondere  den  Zelltod  in  der
akuten Phase  des  Schlaganfalls  stoppt  sowie  die  Regeneration  des  bereits
geschädigten   Gehirns   fördert,   bietet   AX200   einen   völlig   neuartigen
Therapieansatz zur Behandlung von Schlaganfallpatienten.

Dr. Frank Rathgeb, Forschungs- und Entwicklungsvorstand der SYGNIS, sagte  dazu:
"Wir freuen uns, die Untersuchung  des  letzten  Studienpatienten  zur  AXIS  2-
Studie abgeschlossen zu haben und  werden  nunmehr  die  Datenerhebung  beenden.
Entsprechend  sind  wir  weiterhin  zuversichtlich,  gegen   Ende   2011   erste
aussagefähige Studienergebnisse vorlegen zu können."

Darauf  aufbauend  wird  SYGNIS  die  verschiedenen  Optionen  für  die  weitere
Entwicklung  und  Vermarktung  von  AX200  prüfen.   So   ist   einerseits   die
Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner  denkbar.
Weiter wird SYGNIS auch  die  Möglichkeit  prüfen,  AX200  gemeinsam  mit  einem
geeigneten Pharmapartner weiterzuentwickeln.


Über die AXIS 2-Studie

Die AXIS 2-Studie wurde  Mitte  2009  begonnen  und  in  circa  80  renommierten
Schlaganfallzentren in Deutschland, Österreich, Belgien, Schweden, Spanien,  der
Tschechischen Republik, Polen und  der  Slowakei  durchgeführt.  Im  Rahmen  der
Studie wurden 328 Patienten behandelt, die  Hälfte  mit  AX200  und  die  andere
Hälfte mit Plazebo. Die Patienten wurden bis zu neun Stunden nach dem  Auftreten
eines Schlaganfalls in die Studie aufgenommen  und  mittels  Infusion  über  die
Dauer  von  drei  Tagen  behandelt.  In  die  Studie   wurden   auch   geeignete
Schlaganfall-Patienten  einbezogen,  die  zuvor  mit  dem  Thrombolytikum  rt-PA
behandelt worden waren. AX200  (G-CSF)  ist  einer  der  weltweit  am  weitesten
entwickelten Medikamentenkandidaten zur Behandlung des akuten Schlaganfalls.


Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in  Heidelberg  ist  ein  im  Prime  Standard  der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen.  Die  Gesellschaft

ist  auf  die  Erforschung  und  Entwicklung  von  innovativen   Therapien   zur
Behandlung von  Erkrankungen  des  Zentralen  Nervensystems  fokussiert.  SYGNIS
konzentriert   sich   derzeit    auf    die    klinische    Entwicklung    ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung  des  akuten  Schlaganfalls  sowie  mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener  Formen  von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind  dadurch  gekennzeichnet,  dass  in  ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar  einen  großen  medizinischen

Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur  unzureichende  Therapiemöglichkeiten
gibt. Zentrales Element der  nachhaltigen  Wertschöpfung  des  Unternehmens  ist
darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher  insbesondere  durch  die

eigene   Entwicklung   sowie   durch   Einlizenzierungen    und    Akquisitionen
gewährleistet werden soll.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG

Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

FTI Consulting SC GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133


###    Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen,  bei  denen  es
sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse  noch  um  andere  historische
Daten handelt, sind  vorausblickender  Natur.  Es  geht  dabei  insbesondere  um
Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche  Aussagen  sind
nicht als absolut gesichert zu  betrachten,  da  sie  naturgemäß  bekannten  und
unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen  und  durch  andere  Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse  und  die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich  von  den  getroffenen  oder  implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  neuer
Informationen,    künftiger    Ereignisse    noch    aus    anderen     Gründen.
###



Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
--------------------------------------------------------------------------------


Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
             Im Neuenheimer Feld 515
             D-69120 Heidelberg
Telefon:     +49 (0)6221 454-6
FAX:         +49 (0)6221 454-777
Email:    contact@sygnis.de
WWW:      http://www.sygnis.de
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        DE000A1E9B74
Indizes:     CDAX, Prime All Share
Börsen:      Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
             Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München 
Sprache:    Deutsch
 



Weitere Meldungen: SYGNIS AG

Das könnte Sie auch interessieren: