SYGNIS AG

EANS-News: SYGNIS Pharma AG
SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das Geschäftsjahr 2010/2011

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Quartalsbericht

Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das Geschäftsjahr 2010/2011

Heidelberg, 14. Februar 2011 - Die  SYGNIS  Pharma  AG  (Frankfurt:   LIOK;  ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse für das  dritte  Quartal und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres 2010/2011 vor,  welches am 31. Dezember 2010 endete.

Wesentliche Finanzkennzahlen

@@start.t2@@• Die liquiden Mittel  einschließlich  börsengängiger  Wertpapiere  beliefen
         sich zum 31. Dezember 2010 auf EUR 9,0 Mio. (Q3 2009/2010: EUR 16,4 Mio.).
Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von EUR 8,0  Mio. resultieren
aus einem im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
      • Die betrieblichen Aufwendungen im dritten Quartal 2010/2011 sind  aufgrund
         höherer    Forschungs-    und    Entwicklungskosten      im      Vergleich      zum
         Vorjahreszeitraum um EUR 1,3 Mio. auf  EUR  3,7  Mio.  gestiegen.  Darin
sind einmalige Restrukturierungskosten von EUR 0,2 Mio. enthalten.
      • Das Periodenergebnis für die ersten neun Monate 2010/2011 belief sich auf
         EUR -9,0 Mio. (ersten neun Monate 2009/2010: EUR -9,2 Mio.).
      • Auf Grundlage des Beschlusses der Hauptversammlung vom 30.  November  2010
         wurde  das  Grundkapital  von  EUR  41.258.643  auf    EUR    13.752.881
unter Zusammenlegung  der  Aktien  im  Verhältnis  3:1  herabgesetzt.  Das  frei
werdende Kapital von EUR 27,5 Mio. wurde zur Reduzierung des Bilanzverlustes
genutzt.@@end@@

Operative Geschäftsentwicklung

@@start.t3@@• SYGNIS sieht sich nach Abschluss des Restrukturierungsprogrammes  und  der
         damit einhergehenden Fokussierung auf AXIS 2 sowie KIBRA  in  einer  guten
         Ausgangsposition, um die Gesellschaft gezielt weiterzuentwickeln.
      • AXIS 2:
         o Am 9. Dezember 2010 hat das Data Safety Monitoring Board die Studie  im
            Hinblick  auf  Sicherheit  und    Verträglichkeit    bewertet    und    die
            unveränderte Weiterführung der Studie empfohlen. Diese zweite Bewertung
            erfolgte auf einer Datenbasis von 50 Prozent der an  der  AXIS 2-Studie
            teilnehmenden Patienten.
         o  Der  Rekrutierungsverlauf  hat  sich  während  des  dritten    Quartals
            2010/2011 anhaltend positiv entwickelt, so dass heute mehr als 2/3  der
            erforderlichen Patienten in die Studie eingeschlossen  werden  konnten.
            SYGNIS erwartet die Studienergebnisse in der zweiten Jahreshälfte 2011.
      • Nachdem im Rahmen des KIBRA-Projekts bereits in vitro sowie  in  vivo  der
         "proof of principle" erbracht wurde, hat die  Gesellschaft  auf  Grundlage
         ihres proprietären  Assays  ein  Programm  zur  Identifikation  geeigneter
         Substanzen gestartet, die KIBRA beeinflussen können. Mit  den  Ergebnissen
         dieses Screenings ist im dritten Quartal des Jahres 2011 zu rechnen.@@end@@

Ausblick

Nach Umsetzung  der  strategischen  Restrukturierung  konzentriert   sich  SYGNIS

@@start.t4@@insbesondere    auf    den    Abschluss      der      derzeit      laufenden      Phase-II-
Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation  akuter  Schlaganfall  sowie  auf
die Forschungsarbeiten im Bereich KIBRA. Die Arbeiten  hierzu  haben  zum  Ziel,@@end@@

eine möglichst breite Datenbasis zu schaffen sowie  Substanzen  zu   finden,  die die Attraktivität von KIBRA für potenzielle Pharmapartner erhöhen.

Die Gesellschaft rechnet damit, dass die operativen Aufwendungen   (vor  etwaigen außerplanmäßigen Abschreibungen) und der Liquiditätsverbrauch für  das  laufende Geschäftsjahr 2010/2011 unter den ursprünglichen Erwartungen liegen werden.

SYGNIS hat am 9. Februar 2011 die Lizenznahme für ein  europäisches   Patent  für die Anwendung von AX200 bekannt gegeben. Das der Lizenz zugrundeliegende  Patent deckt u.a. die Verwendung von G-CSF zur Behandlung neurologischer  Erkrankungen, bevorzugt Schlaganfall und Trauma, ab und erstreckt seinen Schutz in Europa  bis mindestens 2022.  Diese  Lizenznahme  ergänzt  die  Patentposition  des  SYGNIS- Wirkstoffkandidaten AX200 deutlich und stärkt die Position  der   SYGNIS,  dessen große Vermarktungschancen bestmöglich ausschöpfen zu können.

@@start.t5@@|Kennzahlen für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2010/2011      |
|(Quartalsende: 31. Dezember 2010) und Vergleichszahlen nach IFRS    |
|[in Mio. EUR]                                    |Q3 2010/2011      |Q3 2009/2010      |
|Umsatz                                            |0,0                    |0,0                    |
|Gesamtkosten                                  |3,7                    |2,4                    |
|EBIT                                                |-3,7                  |-2,3                  |
|Ergebnis der Periode                      |-3,7                  |-2,3                  |
|Immaterielle Vermögenswerte          |21,7                  |22,0                  |
|Liquidität zum Quartalsende          |9,0                    |16,4                  |
|Eigenkapital                                  |21,2                  |30,8                  |
|(Eigenkapitalquote in %)                |(59)                  |(71)                  |
|Langfristige                                  |8,0                    |8,0                    |
|Finanzverbindlichkeiten                 |                         |                         |
|Operativer Cashflow                        |-2,1                  |-1,7                  |


|Kennzahlen für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2010/11  |
|und Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 31.12.2010)                 |
|[In Mio. EUR]                                    |9 Monate 2010/11|9 Monate 2009/10|
|Umsatz                                            |0,2                    |0,2                    |
|Gesamtkosten                                  |9,3                    |7,2                    |
|EBIT                                                |-9,1                  |-7,1                  |
|Ergebnis der Periode                      |-9,0                  |-9,2                  |
|Operativer Cashflow                        |-6,4                  |-6,6                  |

Der Zwischenbericht für das dritte Quartal, das am  31.  Dezember  2010  endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.


Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in  Heidelberg  ist  ein  im  Prime  Standard  der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen.  Die  Gesellschaft
ist  auf  die  Erforschung  und  Entwicklung  von  innovativen    Therapien    zur
Behandlung von  Erkrankungen  des  Zentralen  Nervensystems  fokussiert.  SYGNIS
konzentriert    sich    derzeit      auf      die      klinische      Entwicklung      ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung  des  akuten  Schlaganfalls  sowie  mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener  Formen  von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind  dadurch  gekennzeichnet,  dass  in  ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar  einen  großen  medizinischen
Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur  unzureichende  Therapiemöglichkeiten
gibt. Zentrales Element der  nachhaltigen  Wertschöpfung  des  Unternehmens  ist
darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher  insbesondere  durch  die
eigene    Entwicklung    sowie    durch    Einlizenzierungen      und      Akquisitionen
gewährleistet werden soll.@@end@@

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG Dr. Franz-Werner Haas sen. Vice President Operations +49 (0) 6221 454 812 franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH Carolin Amann +49 (0) 69 92037 132 Ivo Lingnau +49 (0) 69 92037 133

###      Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen,  bei
denen  es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse  noch  um
andere  historische Daten handelt, sind  vorausblickender  Natur.  Es
geht  dabei  insbesondere  um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche  Aussagen  sind nicht als absolut gesichert
zu  betrachten,  da  sie  naturgemäß  bekannten  und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen  und  durch  andere  Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse  und  die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich  von  den
getroffenen  oder  implizierten

@@start.t6@@prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  neuer
Informationen,      künftiger      Ereignisse      noch      aus      anderen        Gründen.
###@@end@@

@@start.t7@@Ende der Mitteilung                                                 euro adhoc
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Pressekontakt:
Dr. Franz-Werner Haas
sen. Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN:      DE000A1E9B74
WKN:        A1E9B7
Index:    CDAX, Prime All Share
Börsen:  Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
              Berlin / Freiverkehr
              Stuttgart / Freiverkehr
              Düsseldorf / Freiverkehr
              Hannover / Freiverkehr



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