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SYGNIS AG

EANS-News: SYGNIS gibt Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2010/2011 bekannt

Heidelberg (euro adhoc) -

  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
3-Monatsbericht
Pressemitteilung
SYGNIS gibt Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 
2010/2011 bekannt
Heidelberg, 12. August 2010  -  Die  SYGNIS  Pharma  AG  (Frankfurt: 
LIO;  ISIN DE0005043509; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse  
für  das  erste  Quartal des laufenden Geschäftsjahres 2010/2011 
vorgelegt. Der  Berichtszeitraum  endete am 30. Juni 2010.
Wesentliche Finanzkennzahlen
• Die liquiden Mittel  einschließlich  börsengängiger  Wertpapiere  beliefen
      sich zum 30. Juni 2010 auf 13,1 Mio. EUR (Q1 2009/2010: 19,4  Mio.  EUR).
Die
      langfristigen  Finanzverbindlichkeiten  in  Höhe   von   8,0   Mio.   Euro
      resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
    • Die betrieblichen Aufwendungen liegen wie im Vorjahresquartal bei 2,5 Mio.
      EUR.
    • Das Periodenergebnis für das  erste  Quartal  im  Geschäftsjahr  2010/2011
      belief sich gegenüber dem Vorjahresquartal unverändert auf -2,3 Mio. EUR.
Operative Meilensteine
• Nachdem die Änderungen des AXIS 2-Studienprotokolls umgesetzt wurden,  hat
      sich die Patientenrekrutierung  für  die  Phase-II-Wirksamkeitsstudie  für
      SYGNIS´ Hauptproduktkandidaten AX200 in der Indikation akuter ischämischer
      Schlaganfall deutlich beschleunigt.
    • Das Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat bei seinem ersten Treffen am
      2.  August  2010  die  Daten  zur  Sicherheit  und   Verträglichkeit   der
      Studienmedikation der AXIS 2-Studie begutachtet und die Weiterführung  der
      Studie ohne Änderungen empfohlen.
Ausblick
SYGNIS bestätigt die Erwartungen für das laufende  Geschäftsjahr  
2010/2011  mit einem Jahresfehlbetrag von etwa 15 Mio. EUR und einem 
Liquiditätsabfluss von etwa 14 Mio. EUR.
Aufgrund  der  beschleunigten  Patientenrekrutierung  durch   die   
vorgenommene Änderung des AXIS 2-Studienprotokolls  erwartet  SYGNIS 
weiterhin,  dass  erste Ergebnisse aus der Studie bis etwa 
Jahresmitte 2011 vorliegen werden.
Darüber hinaus wird SYGNIS  weiterhin  die  Möglichkeiten  zur  
Erweiterung  der Produktpipeline prüfen und den möglichen Abschluss  
einer  Forschungskooperation auf dem Gebiet von KIBRA vorantreiben.
|Kennzahlen für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2010/2011     |
|(Quartalsende: 30. Juni 2010) und Vergleichszahlen nach IFRS       |
|[In Mio. EUR]                       |Q1 2010/2011    |Q1 2009/2010    |
|Umsatz                            |0,1             |0,0             |
|Gesamtkosten                      |2,5             |2,5             |
|EBIT                              |-2,4            |-2,4            |
|Ergebnis der Periode              |-2,3            |-2,3            |
|Immaterielle Vermögenswerte       |21,8            |22,2            |
|Liquidität zum Quartalsende       |13,1            |19,4            |
|Eigenkapital                      |27,7            |34,1            |
|(Eigenkapitalquote in %)          |(69)            |(72)            |
|Langfristige                      |8,0             |8,0             |
|Finanzverbindlichkeiten           |                |                |
|Operativer Cashflow               |-2,3            |-3,0            |
Der Zwischenbericht für das erste Quartal, das am 30. Juni 2010 endete,  ist  im
Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in  Heidelberg  ist  ein  im  Prime  Standard  der
Deutschen  Börse  gelistetes  spezialisiertes  Pharmaunternehmen,  das  auf  die
Erforschung,  Entwicklung  und  Vermarktung  von   innovativen   Therapien   zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert  
ist.  Hierzu zählen unter anderem Schlaganfall, Amyotrophe 
Lateralsklerose  (ALS)  oder  auch verletzungsbedingte neurologische 
Erkrankungen, wie z.B.  Traumata  des  Gehirns und des Rückenmarks. 
Alle diese Krankheiten sind  dadurch  gekennzeichnet,  dass in ihrem 
Verlauf Nervenzellen absterben und dass es hierfür  zwar  einen  
großen medizinischen  Bedarf,  derzeit  jedoch  noch  keine  oder   
nur   unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.
Zentrales Element  der  nachhaltigen  Wertschöpfung  des  
Unternehmens  ist  der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen
Produktpipeline,  welcher  durch die Entwicklung neuer Produkte aus 
der eigenen Forschung  und  das  anorganische
Wachstum   des   Unternehmens   durch   Einlizenzierungen   und    Akquisitionen
gewährleistet werden soll. Durch spezifische  R&D-Programme  der  SYGNIS  werden
zusätzlich neue präklinische  Wirkstoffkandidaten  identifiziert  und  evaluiert
sowie frühe innovative Projekte aufgelegt, welche zur Einlizenzierung
angeboten werden.
### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene  Aussagen,  bei  
denen  es  sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um 
andere  historische  Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es 
geht dabei  insbesondere  um  Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind  nicht  als absolut gesichert 
zu betrachten, da sie  naturgemäß  bekannten  und  unbekannten 
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und  durch  andere  Faktoren  
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen 
Ergebnisse  und  die  Pläne  und Ziele  der   SYGNIS   wesentlich   
von   den   getroffenen   oder   implizierten prognostischen Aussagen
abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese Aussagen 
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  
neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.

Rückfragehinweis:

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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