Intercell AG

EANS-Adhoc: Intercell AG
Intercell AG veröffentlicht die Finanzergebnisse von Q3 2011 und gibt ein Update zum operativen Geschäftsverlauf


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9-Monatsbericht

08.11.2011

» IXIARO®/JESPECT® Netto-Produktverkäufe von EUR 15,5 Millionen in den ersten
  neun Monaten 2011 - ein Anstieg von 65 % im Vergleich zu 2010

» Re-Strukturierungsmaßnahmen erfolgreich umgesetzt - Reduktion des
  Betriebsverlusts um 63 % in den ersten neun Monaten 2011 im Vergleich zu 2010

» Entwicklungsprogramme verlaufen nach Plan

» Signifikante Fortschritte bei der Reduktion des Nettoverlusts (minus 72 % in
  Q3) und der Erhaltung der Cash Reserven (EUR 68,8 Mio. liquide Mittel am
  Quartalsende)

Wien (Österreich), 08. November 2011 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) hat heute
die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2011 und ein Update zum operativen
Geschäftsverlauf bekannt gegeben.

Finanzergebnis

» Umsatzzuwachs in den ersten neun Monaten 2011 von 22,7 % gegenüber Vorjahr
  durch starke IXIARO®/JESPECT® Verkaufserlöse getrieben

» Nettoverlust belief sich auf EUR 7,8 Mio. in Q3 2011 sowie auf EUR 20,6 Mio.
  in den ersten neun Monaten 2011

» Bestand an liquiden Mitteln am Quartalsende von EUR 68,8 Mio. 

» Prognose zum erwarteten Nettoverlust von EUR 30 - 40 Mio. für das Gesamtjahr
  2011 bleibt unverändert

Finanzkennzahlen


TEUR                      3. Quartal     1. bis 3. Quartal  Geschäftsjahr
                         2011    2010       2011     2010            2010

Umsatzerlöse            7.527    6.704    25.904   21.118          34.215


Periodenergebnis      (7.754) (27.844)  (20.620) (50.892)        (255.182)

Cash Flow aus der
laufende 

Geschäftstätigkeit    (3.035) (22.724)  (31.940) (49.218)        (65.120)

Barbestand, 
kurzfristige Guthaben 
u. Wertpapiere
am Ende der Periode   68.791   107.141   68.791   107.141          86.182


IXIARO®/JESPECT® 


Die IXIARO®/JESPECT® Produktverkäufe in den ersten neun Monaten 2011
überschreiten EUR 15 Mio. und verzeichnen im bisherigen Geschäftsjahr ein
Erlöswachstum von 65 % im Vergleich zum letzten Jahr. Die  Produktverkäufe für
das gesamte Geschäftsjahr entwickeln sich somit in Richtung der vom Unternehmen
prognostizierten Zuwächse von 60 - 70 % im Vergleich zu 2010. 

Die Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. haben im September den
erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase II/III-Studie zum Schutz von
Kindern vor Japanischer Enzephalitis (JE) veröffentlicht. Die Analyse der
pivotalen Phase III-Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zeigte positive
Ergebnisse und der primäre Studienendpunkt wurde erreicht.

Das Entwicklungsprogramm für die pädiatrische Labelerweiterung von
IXIARO®/JESPECT® für Kinder schreitet voran. 
Als wichtigen Schritt zur vollen regulatorische Zulassung seiner
Qualitätskontrollsysteme am Standort Wien hat Intercell kürzlich eine Inspektion
der US-Institution FDA (Food and Drug Administration) erfolgreich absolviert.

Re-Strukturierungsmaßnahmen wurden erfolgreich umgesetzt

Der kommerzielle Betrieb des Intercell-Standorts in Gaithersburg (Maryland, USA)
wurde konsolidiert. Die F&E-Aktivitäten im Bereich Impfpflaster wurden nach Wien
transferiert. Die Übertragung der verbliebenen Leasingverträge der
US-Betriebsstätte und der Verkauf nichtmehr benötigter Einrichtungen und Geräte
sind derzeit im Gange. 

Gute Fortschritte bei Entwicklungsprogrammen 

Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa - Im September hat Intercell einen
positiven wissenschaftlichen Bescheid der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) für die geplante Phase II/III Wirksamkeitsstudie zum
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa erhalten. Intercell führt
die Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa in
einer bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie bei künstlich beatmeten
Intensivpatienten fort. 

Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile - Intercell hat erste
positive Daten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem mpfstoffkandidaten
IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Bakterium Clostridium
difficile verursacht werden, erhalten. Der Impfstoffkandidat zeigte gute
Sicherheits- und Immunogenitätsdaten und indizierte die Bildung
funktionaler Antikörper.

Immunstimulierendes Impfpflaster (VEP) gegen pandemische Grippe - Die
Aufnahme von Probanden für die Phase I-Studie nähert sich dem Abschluss und
erste Sicherheitsauswertungen konnten finalisiert werden. 

Hepatitis C: Romark wartet noch auf die behördliche Freigabe für den
Studienbeginn einer Phase II-Kombinationsstudie, die noch im 2. Halbjahr
2011 starten soll. Sollte die behördliche Freigabe in naher Zukunft nicht
erfolgen, so kann die Studie nicht wie erwartet durchgeführt werden. 


Der gesamte Bericht steht auf unserer Homepage zur Verfügung
http://www.intercell.com/de/main/forinvestors/downloads/quartalsberichte/


Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
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Emittent:    Intercell AG
             Campus Vienna Biocenter  3
             A-1030 Wien 
Telefon:     +43 1 20620-0
FAX:         +43 1 20620-800
Email:    investors@intercell.com 
WWW:      www.intercell.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        AT0000612601
Indizes:     ATX Prime
Börsen:      Amtlicher Handel: Wien 
Sprache:    Deutsch
 

 

 



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