Receptron

Receptron beginnt mit klinischer Studie der Phase I über Prävention von Thrombozytopenie
Durch Krebs-Chemotherapie induzierter Blutplättchenmangel

    Mountain View, Kalifornien (ots-PRNewswire) - Receptron, Inc., ein
privates Biotechnologieunternehmen, gab heute bekannt, dass mit den
klinischen Studien in Bezug auf den ersten potenziellen
Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, RCN-01303, begonnen wurde. Die
Studie der Phase I wird am Greenebaum Cancer Center an der University
of Maryland in Baltimore durchgeführt und hat als
Untersuchungsschwerpunkt die Prävention von Blutplättchenmangel,
einer schweren Komplikation, die durch die bei Krebserkrankungen
angewandte Krebstherapie induziert wird.
    
    RCN-01303 wurde von den Wissenschaftlern bei Receptron entdeckt
und beruht auf der geschützten Hormonrezeptortechnologie des
Unternehmens. Es wurden Patente in Bezug auf die Komponente und die
Technologie eingereicht, wobei Receptron einen weitreichenden
Patentschutz für diesbezügliche Erfindungen erwartet. Die Komponente
hat einen neuartigen Wirkmechanismus, der den endogenen
Thrombopoietinrezeptor (TPO) modulieren soll. TPO ist ein Hormon des
Menschen, das die Produktion von Blutplättchen anregt.
    
    In Tierversuchen hat sich RCN-01303 als sehr wirksam bei der
Prävention der Entwicklung einer Thrombozytopenie erwiesen, die durch
Chemotherapeutika induziert wurde, und zeigte keine schweren
Nebenwirkungen. Darüber hinaus verringerte die Verabreichung der
Komponente bei sich bereits entwickelnder Thrombozytopenie die
Wahrscheinlichkeit des Fortschreitens. RCN-01303 schien ferner auch
nach der Einleitung der Chemotherapie die Plättchenproduktion
anzuregen, was auf die Verwendung als Therapeutikum und
Prophylaktikum hinweist.
    
    "Es wird angenommen, dass RCN-01303 die Plättchenproduktion über
einen neuartigen Mechanismus und in Abwesenheit des normalen
plättchenstimulierenden Hormons (TPO) anregt," sagte Lennart Olsson,
MD, Präsident, Chief Executive Officer und Gründer von Receptron. "Es
gibt ausserdem Hinweise dafür, dass RCN-01303 aufgrund seines
einzigartigen Mechanismus die Wirksamkeit sowohl des natürlichen,
zirkulierenden (endogenen)TPO, als auch des injizierten (exogenen)
TPO verstärkt. Es kann daher alleine und in Kombination mit
rekombinantem TPO verabreicht werden."  
    
    RCN-01303 wurde anfänglich bei Patienten unter Chemotherapie
untersucht. Es ist jedoch möglich, dass der Wirkstoff auch bei
anderen Konditionen in Verbindung mit Plättchenmangel von
therapeutischem Nutzen ist.
    
    Der Weltmarkt für Arzneimittel zur Behandlung einer
Thrombozytopenie bei Krebs-Chemotherapie beläuft sich auf mehr als 1
Milliarde USD. Neue Behandlungsmöglichkeiten werden dringend
benötigt, da die derzeitige Therapie der Plättchentransfusion sehr
teuer, häufig unpraktisch und mit möglichen Reaktionen gegen die
Transfusion und Komplikationen verbunden ist. 1998 trat Receptron zur
Entwicklung und Kommerzialisierung von RCN-01303 in eine exklusive
Lizenzvereinbarung mit Pliva ein, einem in Kroatien ansässigen
Pharmaunternehmen. Im Rahmen der Vereinbarung, finanziert Pliva das
klinische Programm und Receptron erhält Meilensteinzahlungen und
Anteile aus dem Produktverkauf.
    
    Die Rezeptortechnologie von Receptron hat ein weites
Anwendungsspektrum und erlaubte die Entwicklung ähnlicher Komponenten
in Verbindung mit anderen Hormonrezeptoren, beispielsweise
Wachstumshormon, Anämie (EPO-Rezeptor), Autoimmunerkrankungen,
Diabetes, etc. Receptron widmet sich der Entdeckung und Entwicklung
solcher oral zu verabreichenden Komponenten und schloss kürzlich
einen Lizenzvertrag mit der Pharmacia Corporation auf dem Sektor
Wachstumshormon ab. Ferner entwickelt Receptron eine Komponente zur
Substitution von Erythropoietin (noch ohne Partner). Die Technologie
erlaubte ausserdem die Entwicklung ähnlicher "kleiner Moleküle", die
zum Transport der oral verabreichten bioaktiven Komponenten verwendet
werden können.
    
    Bei Receptron, Inc. handelte es sich um ein privates
Biotechunternehmen mit Sitz in Mountain View, Kalifornien. Die
geschützte Technologie des Unternehmens erlaubt die Entwicklung von
Arzneimitteln zu Aktivierung - und Inaktivierung - von
Hormonreaktionen. Es wird erwartet, dass die Technologie aufgrund
ihres neuartigen Wirkungsmechanismus auf viele verschiedene
Rezeptoren anwendbar ist. Es können damit sowohl Stimulanzien
(Agonisten) als auch Inhibitoren (Antagonisten) der Rezeptoraktivität
entwickelt werden. Die derzeitige Entwicklung konzentriert sich auf
das Wachstumshormon, für das Pharmacia eine Lizenz besitzt, auf
Erythropoietin für Agonisten in Form kleiner Moleküle, sowie auf
Antagonisten für IL-4 und EGF. Für einige der Rezeptorzielmoleküle
sucht Receptron noch Partner für eine Zusammenarbeit.
    
ots Originaltext: Receptron, Inc.
Internet: www.newsaktuell.ch

Kontakt:
Lennart Olsson, MD, Chief Executive Officer,
Tel. +1-650-988-9413, ext. 102, oder
Tatjana Naranda, Ph.D, Research Director,
Tel. +1-650-988-9413, ext. 108,
beide bei Receptron, Inc.; oder
Craig Taylor von Chairman Alloy Ventures,
Tel. +1-650-678-5000

Internet: www.receptron.com



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