Genmab A/S

Genmab erreicht fünften Meilenstein bei Ofatumumab-Zusammenarbeit

    Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

    - Zusammenfassung: Genmab erhält eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von ca. 232,7 Mio. DKK von GSK für das Erreichen positiver Ergebnisse der Phase-III-Studie von CLL.

    Genmab A/S (OMX: GEN) hat heute bekannt gegeben, dass es im Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) den fünften Meilenstein für die Entwicklung von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von ca. 232,7 Mio. DKK (ca. 48,5 Mio. USD) wurde durch die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie von Ofatumumab bei Patienten mit refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ausgelöst. Genmab hat im Rahmen dieser Zusammenarbeit bisher Zahlungen in Höhe von ca. 552 Mio. DKK (ca. 110 Mio. USD) erhalten.

    "Während das Erreichen dieses Meilensteins einen wichtigen potenziellen Wendepunkt für Genmab darstellt, ist dieser Meilenstein noch wichtiger für Patienten mit CLL, die auf neue Therapien für die Bekämpfung ihrer schwer zu behandelnden Krankheit warten", sagte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab.

    Ofatumumab ist ein in der Entwicklung befindlicher, vollständig menschlicher, monoklonaler Antikörper der nächsten Generation, der sich an ein ausgeprägtes, kleines, schleifenförmiges Epitop auf dem CD20-Rezeptor auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Ofatumumab wird im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung zwischen Genmab und GlaxoSmithKline zur Behandlung von CLL, des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms , des diffusen grosszelligen B-Zellen-Lymphoms, rheumatoider Arthritis und schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) entwickelt. Der Wirkstoff ist bisher in noch keinem Land zugelassen.

    Informationen zu Genmab A/S

    Genmab ist ein führendes, internationales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort und bleibt dabei seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu verbessern. Für weitere Informationen über die Produkte und Technologien von Genmab besuchen Sie bitte http://www.genmab.com.

    Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen. Diese Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelnde Wachstumsmöglichkeiten, das Wettbewerbsumfeld in Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und zu binden, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren. Eine weitere Erläuterung dieser Risiken ist im Abschnitt "Risk Management" des Jahresberichts von Genmab zu finden, der von der Website http://www.genmab.com abrufbar ist. Genmab hat keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

    Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind Marken von Genmab A/S.

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      Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations,
      T: +45-33-44-77-30,
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      E-Mail: hth@genmab.com.

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