Pharmacyclics Switzerland GmbH

20.10.2014 – 02:08
IMBRUVICA(TM) (Ibrutinib) ist jetzt in Europa für die Behandlung von zwei Blutkrebsarten zugelassen
Schaffhausen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Pharmacyclics Switzerland GmbH, ein Tochterunternehmen von Pharmacyclics, Inc. , gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für IMBRUVICA(TM) (Ibrutinib) für die 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) vergeben hat. IMBRUVICA, eine ...
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26.07.2014 – 23:34
Positive Beurteilung der Europäischen Arzneimittel-Agentur: empfiehlt Zulassung von IMBRUVICA(TM) (Ibrutinib) zur Behandlung zweier Blutkrebsformen
Sunnyvale, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Pharmacyclics Switzerland GmbH, eine Tochtergesellschaft von Pharmacyclics Inc. , verkündete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) eine ...
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