Kuvan(R) von Merck Serono erhält Marktzulassung in Europa
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Europaweit erstes Medikament, das die Zulassung für die Behandlung der Hyperphenylalaninämie infolge von Phenylketonurie oder BH4-Mangel erhält Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Kuvan(R) zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Patienten mit ...