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Merck Serono

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  • 09.12.2008 – 12:47

    Kuvan(R) von Merck Serono erhält Marktzulassung in Europa

    Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Europaweit erstes Medikament, das die Zulassung für die Behandlung der Hyperphenylalaninämie infolge von Phenylketonurie oder BH4-Mangel erhält Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Kuvan(R) zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Patienten mit ...

  • 03.10.2008 – 00:14

    Schwerer Nebenwirkungsfall bei Behandlung mit Raptiva (R)

    Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, hat heute bekannt gegeben, dass Genentech Inc., einen Fall von progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie (PML) gemeldet hat. Es handelt sich um einen 70jährigen Patienten, der Raptiva(R) (Efalizumab) über mehr als vier Jahre zur Behandlung einer chronischen Plaque-Psoriasis erhalten hatte. Genentech vermarktet ...

  • 01.10.2008 – 14:07

    Merck Serono unter den Gewinnern des BioPharma-Strategiewettbewerbs

    Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) belohnt innovative Konzepte zur zielgerichteten Entwicklung neuer Medikamente - Merck Serono an zwei der drei BMBF-geförderten Konsortien beteiligt Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, darf sich zu den glücklichen Gewinnern beim BioPharma-Strategiewettbewerb zählen. Bei dem vom ...

  • 29.09.2008 – 10:48

    Merck Serono erhält Auszeichnung für strategische Führungsrolle beim Personalmanagement

    Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Auszeichnung unterstreicht den erfolgreichen weltweiten Ansatz im Bereich Human Resources während der Unternehmensintegration Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass sie von der Society for Human Resource Management (SHRM) mit dem angesehenen "Human Capital ...

  • 26.09.2008 – 08:35

    Merck Serono erhält Zulassungsempfehlung für Kuvan(R) in Europa

    Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Marktzulassung von Kuvan(R) zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie oder BH4-Mangel Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee ...